Spécialiste en défibrillateurs
Installation, maintenance & formation
Lorsqu'une situation d'urgence médicale survient, chaque seconde compte. Avoir un défibrillateur à portée de main, correctement installé, entretenu et utilisé par des personnes formées, peut faire la différence en cas d'urgence. C'est dans cette optique que A.C.P.S, en tant que spécialiste en secourisme et sécurité au travail, offre ses services complets d'installation, de maintenance et de formation pour les défibrillateurs.
Notre équipe étudie la spécificité de votre entreprise et effectue l'installation de votre défibrillateur en conséquence, en respectant les normes en vigueur. Chaque câble, électrode et composant est inspecté pour garantir un fonctionnement optimal en cas de besoin.
En faisant appel à A.C.P.S, vous bénéficiez de :
- Directive pour définir l’endroit le plus propice pour la pose
- Installation technique de l’outil
- Mise en route et test du défibrillateur
- Notre expérience et notre expertise en matière de secourisme
Formation à l'utilisation d'un défibrillateur
A.C.P.S est distributeur certifié du fabricant ZOLL, spécialiste des dispositifs de réanimation
Ce que dit la loi
Décret n° 2018-1186 du 19 décembre 2018 relatif aux défibrillateurs automatisés externes
Le décret fixe les modalités d'équipement pour les Établissements Recevant du Public (ERP) en fonction de leurs catégories, telles que mentionnées dans l'article R. 123-19 du code de la construction et de l'habitation.
OBLIGATION pour les ERP de s'équiper d'un DAE
« Art. R. 123-57. – Sont soumis à l’obligation de détenir un défibrillateur automatisé externe, les établissements recevant du public qui relèvent :
« 1. Des catégories 1 à 4 mentionnées à l’article R.* 123-19 du code de la construction et de l’habitation ; « 2. Et parmi ceux relevant de la catégorie 5 :
« a) Les structures d’accueil pour personnes âgées ;
« b) Les structures d’accueil pour personnes handicapées ;
« c) Les établissements de soins ;
« d) Les gares ;
« e) Les hôtels-restaurants d’altitude ;
« f) Les refuges de montagne ;
« g) Les établissements sportifs clos et couverts ainsi que les salles polyvalentes sportives.
Les ERP sont tenus de s'équiper d'un défibrillateur au plus tard :
- le 1er janvier 2020 pour les ERP de catégories 1 à 3 (recevant plus de 300 personnes)
- le 1er janvier 2021 pour les ERP de catégorie 4 (recevant moins de 300 personnes)
- le 1er janvier 2022 pour les ERP de catégorie 5
Réglementations en matière de dispositifs médicaux
A partir de 2020, les défibrillateurs passeront de la classe IIb à la classe III, soit la catégorie de risque la plus élevée pour les dispositifs médicaux (DM). Cette nouvelle réglementation européenne a été publiée au JOUE (Journal Officiel de l’Union Européenne) le 5 mai 2017 : 7.9. Règle 22 « Les dispositifs actifs thérapeutiques ayant une fonction de diagnostic intégrée ou incorporée qui détermine largement la prise en charge du patient par le dispositif, tels que les systèmes en circuit fermé ou les défibrillateurs automatisés externes, relèvent de la classe III. »
Cette nouvelle classification va concerner en premier lieu les fabricants et les distributeurs. L’obtention du marquage CE, pour la mise sur le marché d’un nouveau produit, sera soumise à des contraintes plus importantes au niveau de la conception, de la fabrication et du contrôle final. Le fabricant, ses sous-traitants et ses distributeurs devront en outre avoir mis en place un système de management de la qualité. Ce dernier devra répondre à la norme ISO 13485 et être validé par un organisme notifié pour vendre un dispositif médical de classe III.
Risque faible, par exemple bandes de fixation, verres correcteurs
risque faible à moyen, par exemple canules trachéales, produit d’obturation dentaire
risque moyen à élevé, par exemple appareils de radiographie, plaques et vis pour les os, défibrillateurs automatisés externes
risque élevé, par exemple valves cardiaques, prothèses totales de hanche, implants mammaire